Oplossingen voor Klinisch Onderzoek

Beeldvormingsinfrastructuur voor uw
klinische studie.

PostDICOM biedt onderzoeksteams een cloudbeeldarchief, centrale toegang voor beoordeling, optionele anonimisering en audittrails — zonder lokale servers, enterprise PACS-contracten of IT-onderhandelingen tussen instellingen.

Kaart vereist voor verificatie. Vandaag geen kosten. Annuleer op elk moment tijdens uw proefperiode. Wordt automatisch verlengd, tenzij opgezegd.

Betrouwbare wereldwijde naleving & medische certificeringen

CE-markering Medisch hulpmiddel klasse IIb
ISO 13485 Medische hulpmiddelen
ISO 27001 Informatiebeveiliging
ISO 9001 Kwaliteitsbeheer
ISO 15504 SPICE Niveau 2
HIPAA Conforme architectuur
AVG Conforme architectuur

Welke soorten klinische onderzoeksteams gebruiken PostDICOM voor beeldvorming?

PostDICOM bedient elk team dat DICOM-beelden verzamelt, deelt of beoordeelt in een onderzoekscontext — van een door een onderzoeker geïnitieerde studie op één locatie tot een groot multinationaal CRO-programma dat beeldvorming op tientallen locaties beheert.

Kan PostDICOM beeldvormingsstudies in fase II en III ondersteunen?

Ja — verzamel DICOM-studies van onderzoekslocaties wereldwijd in één centrale cloudopslag en deel ze met een centraal beoordelingsteam via met een wachtwoord beveiligde links, zonder dat er op enige locatie extra DICOM-software nodig is.

Hoe beheren academische hoofdonderzoekers beeldvorming voor door onderzoekers geïnitieerde studies?

Met PostDICOM kunnen academische hoofdonderzoekers een centraal beeldarchief opbouwen voor studies in één of meerdere centra zonder een institutioneel PACS-contract — studies van alle locaties zijn toegankelijk voor de hoofdonderzoeker en mede-onderzoekers vanuit elke browser.

Hoe beheren CRO's beeldgegevens van meerdere sponsors?

CRO's die beeldvorming voor meerdere sponsors beheren, centraliseren alle studies in één PostDICOM-account — met aparte studiemappen, op rollen gebaseerde toegang per sponsor en in de tijd beperkte beoordelaarslinks per protocol.

Hoe krijgen onafhankelijke radiologen toegang tot studies voor geblindeerde centrale beoordelingen?

Onafhankelijke radiologen krijgen toegang tot studies via een in de tijd beperkte deellink — zonder lid te worden van uw institutionele netwerk of extra software te installeren. Toegangslogboeken registreren elke beoordelingsactie voor het trial master file.

Hoe kunnen onderzoeksconsortia met meerdere instellingen beelden delen zonder PACS-connectiviteit?

Met PostDICOM kunnen onderzoeksnetwerken die meerdere ziekenhuizen en universiteiten omvatten, beeldgegevens uitwisselen tussen instellingen zonder dat er PACS-connectiviteit tussen de instellingen nodig is — elke locatie uploadt naar zijn eigen map en het coördinerende centrum heeft volledige toegang.

Welke beeldarchiveringsoplossing is geschikt voor Post-Market Clinical Follow-Up studies?

PostDICOM biedt een persistent cloudarchief dat geschikt is voor PMCF-studies — het ondersteunt de doorlopende verzameling van beeldgegevens na goedkeuring van het apparaat, met een gestructureerde mappenorganisatie per patiënt en per bezoek.

Hoe verloopt de datastroom van beeldgegevens van onderzoekslocaties naar een centrale beoordelaar?

PostDICOM verbindt elke stap van uw workflow voor beeldvormingsstudies — van acquisitie op locatie tot centrale beoordeling — zonder PACS-naar-PACS-integratie of IT-overeenkomsten tussen instellingen.

01

Hoe dient elke locatie beeldgegevens in bij het studiearchief?

Elke deelnemende locatie uploadt DICOM-studies via de browser of automatisch via de Medical Device Communicator — studies komen binnen enkele minuten na acquisitie aan in de centrale PostDICOM-opslag, zonder dat er een cd, koerier of PACS-integratie nodig is.

02

Waar komen studies van alle locaties terecht?

Alle studies komen terecht in één PostDICOM-account, georganiseerd in mappen per locatie, patiënt, bezoek of modaliteit — precies zoals uw protocol vereist. Het coördinerende centrum en de sponsor van de studie hebben op elk moment toegang vanuit elke browser.

03

Hoe wordt een studie aangeleverd bij de centrale beoordelaar voor een geblindeerde beoordeling?

Genereer een met een wachtwoord beveiligde deellink en stuur deze naar uw centrale beoordelaar — stel de vervaldatum in overeenkomstig de beoordelingsperiode in uw protocol. De beoordelaar klikt op de link en opent de studie in de browser zonder dat er extra DICOM-software nodig is.

04

Hoe wordt de beoordeling gedocumenteerd voor het trial master file?

Elke toegang via een link wordt automatisch gelogd met een tijdstempel en het aantal toegangen — wat een controleerbaar verslag oplevert voor het trial master file. De centrale beoordelaar beoordeelt de studie met de volledige PostDICOM-viewer en levert zijn beoordeling onafhankelijk aan.

Welke platformmogelijkheden biedt PostDICOM voor klinische beeldvormingsstudies?

PostDICOM biedt het verzamelen van beelden van meerdere locaties, centrale toegang voor beoordeling, optionele anonimisering, auditlogs, gezamenlijke opslag van documenten en API-integratie — gebouwd om vanaf dag één samen te werken zonder dat er afzonderlijke tools nodig zijn.

Hoe verzamelt PostDICOM DICOM-studies van meerdere onderzoekslocaties?

Locaties uploaden DICOM-studies rechtstreeks via de browser of automatisch via de Medical Device Communicator, die allemaal in één cloudopslag terechtkomen — geen PACS-naar-PACS-integratie en geen IT-configuratie op locatieniveau vereist.

Hoe krijgen radiologen voor centrale beoordeling toegang tot studies zonder inloggegevens van de locatie?

Deel studies met radiologen voor centrale beoordeling via een met een wachtwoord beveiligde, in de tijd beperkte link — zij openen de volledige PostDICOM-viewer in hun browser zonder extra DICOM-software, PostDICOM-account of toegang tot de locatie.

Kunnen patiënt-identificerende DICOM-tags worden verwijderd voordat ze met sponsors worden gedeeld?

Ja — PostDICOM bevat een ingebouwde anonimiseringstool. U kunt eenvoudig identificerende DICOM-velden verwijderen en bedrijfseigen private tags strippen voordat u studies deelt met sponsors, CRO's of geblindeerde beoordelaars.

Hoe worden de toegangsgebeurtenissen van geblindeerde beoordelaars gedocumenteerd voor het trial master file?

Elke toegang via een deellink wordt automatisch gelogd met een tijdstempel en het aantal toegangen — zichtbaar in de PostDICOM-interface, ter ondersteuning van het trial master file en het pakket voor reglementaire indiening.

Kunnen protocoldocumenten en MRI-verslagen naast DICOM-studies worden opgeslagen?

Ja — sla protocoldocumenten, beeldvormingschecklists, CRF-uittreksels, MRI-verslagen en geannoteerde schermafbeeldingen op naast DICOM-studies in dezelfde map, zodat centrale beoordelaars en sponsors een compleet beeldvormingspakket in één link ontvangen.

Hoe integreert PostDICOM met EDC- en CTMS-systemen?

PostDICOM biedt integratiemogelijkheden via JavaScript, FHIR en DICOMweb die vanuit de browser of aan de serverzijde kunnen worden gebruikt — verbind uw EDC-, CTMS- of randomisatiesysteem om de doorsturing van studies, het aanmaken van mappen per patiëntbezoek, het genereren van deellinks en het ophalen van toegangslogboeken te automatiseren zonder handmatige stappen.

Centrale beoordeling

Geblindeerde beoordelingen via een link.
Geen toegang tot de locatie vereist.

Centrale beoordelaars moeten zich concentreren op het beoordelen — niet op IT-tickets, VPN-verbindingen of PACS-inloggegevens op elke studielocatie. PostDICOM levert elke studie veilig af bij de beoordelaar in hun moderne webbrowser, met de volledige viewer beschikbaar op het moment dat ze de link openen.

Beoordelaar ontvangt een met een wachtwoord beveiligde, in de tijd beperkte link
Opent in elke browser — geen extra DICOM-software nodig
Vervaldatum dwingt de in uw protocol gedefinieerde beoordelingsperiode af
Volledige viewer: zoom, W/L, metingen, MPR, MIP, 3D-rendering
Elke toegang wordt gelogd met een tijdstempel voor het trial master file
Locatie uploadt studie
Komt onmiddellijk aan in centraal archief
Optionele anonimisering toegepast
Patiënttags verwijderd voor het delen
Geblindeerde beoordelaar ontvangt link
Wachtwoord + vervaldatum ingesteld per protocol
Beoordelaar beoordeelt in browser
Volledige viewer, geen extra software nodig
Toegangslogboek vastgelegd
Tijdstempel + aantal zichtbaar in PostDICOM

Vind het juiste abonnement voor uw onderzoeksprogramma.

Selecteer uw onderzoekstype om de functies en prijzen te zien die bij u passen.

Essential Plan

Enkele locatie of verkennende studie

Een enkele hoofdonderzoeker of onderzoeksteam dat beeldvorming voor één locatie beheert. Sla alle DICOM-studies op, deel ze met een samenwerkende instelling of onafhankelijke beoordelaar via een beveiligde link.

Upload studies via het web
CE-gemarkeerde HTML5 Viewer inbegrepen
100 GB beveiligde cloudopslag
Met een wachtwoord beveiligde deellinks
Start binnen enkele minuten — geen IT vereist
Start gratis proefperiode
Essential
79/maand
Jaarlijks gefactureerd voor 948
Bespaar 120 per jaar
Kaart vereist voor verificatie. Vandaag geen kosten. Annuleer op elk moment tijdens uw proefperiode. Wordt automatisch verlengd, tenzij opgezegd.

Professional Plan

Klinische studie met 2–5 locaties

Verzamel beeldvorming van meerdere onderzoekslocaties in één centraal archief. Deel studies met centrale beoordelaars en de sponsor. Inclusief mappenorganisatie per locatie en per patiënt.

Automatisch verzenden vanaf beeldvormingsapparaten
1 Medical Device Communicator inbegrepen
500 GB opslag · 2 gebruikersaccounts
Aangepaste gebruikersrollen & -machtigingen
Geautomatiseerde doorsturing van studies
Start gratis proefperiode
Professional
149/maand
Jaarlijks gefactureerd voor 1788
Bespaar 360 per jaar
Kaart vereist voor verificatie. Vandaag geen kosten. Annuleer op elk moment tijdens uw proefperiode. Wordt automatisch verlengd, tenzij opgezegd.

Premium Plan

Meest populair

Beheer van beeldvorming voor meerdere studies

Beheer beeldgegevens voor meerdere studies of sponsors vanuit één enkel PostDICOM-account. Op rollen gebaseerde toegang per studieteam, optionele anonimisering en exporteerbare auditlogs.

Uploadlinks voor patiënten — geen login vereist
Live Presentator-modus voor tumorboards
1.000 GB opslag · 3 gebruikersaccounts
Automatisch verzenden vanaf beeldvormingsapparaten
Volledige diagnostische workflow-tools
Start gratis proefperiode
Premium
299/maand
Jaarlijks gefactureerd voor 3588
Bespaar 720 per jaar
Kaart vereist voor verificatie. Vandaag geen kosten. Annuleer op elk moment tijdens uw proefperiode. Wordt automatisch verlengd, tenzij opgezegd.

Enterprise Plan

Groot CRO- of farma-beeldvormingsprogramma

Grootschalige infrastructuur voor beeldvormingsstudies voor sponsors of CRO's die veel studies op veel locaties uitvoeren. JavaScript-, FHIR- en DICOMweb-integratie met EDC- en CTMS-systemen, schaalbare accounts en aangepaste opslag.

API & FHIR-integratie (optionele afzonderlijke aankoop)
Ondersteuning voor routering op meerdere locaties
2.000 GB opslag · 6 gebruikersaccounts
Live Presentator-modus inbegrepen
Aangepast abonnement beschikbaar voor specifieke behoeften
Start gratis proefperiode
Enterprise
499/maand
Jaarlijks gefactureerd voor 5988
Bespaar 1200 per jaar
Kaart vereist voor verificatie. Vandaag geen kosten. Annuleer op elk moment tijdens uw proefperiode. Wordt automatisch verlengd, tenzij opgezegd.

Veelgestelde vragen

Hoe dienen onderzoekslocaties beeldgegevens in bij het centrale archief?

Locaties kunnen DICOM-studies rechtstreeks vanuit een browser uploaden — geen extra software of IT-configuratie vereist. Voor locaties waar al beeldvormingsapparatuur in gebruik is, kan de Medical Device Communicator studies na acquisitie automatisch doorsturen naar PostDICOM. Beide methoden werken vanaf elke locatie met een internetverbinding.

Kunnen we PostDICOM gebruiken voor geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)?

Ja. U genereert een met een wachtwoord beveiligde deellink voor elke studie die is toegewezen aan een geblindeerde beoordelaar. De beoordelaar ontvangt de link, voert het wachtwoord in en opent de volledige PostDICOM-viewer in de browser — zonder dat extra DICOM-software of een PostDICOM-account nodig is. Vervaldatums op links dwingen de in uw protocol gedefinieerde beoordelingsperiode af.

Ondersteunt PostDICOM DICOM-anonimisering of de-identificatie?

Ja. PostDICOM bevat een ingebouwde DICOM-anonimiseringsfunctie waarmee u patiënt-identificerende tags, inclusief private tags, kunt verwijderen of vervangen. Anonimisering is een door de gebruiker geïnitieerde actie die per studie wordt toegepast.

Kunnen we bijhouden wie wanneer toegang had tot een studie?

Ja. Elke deellink genereert een toegangslogboek waarin het aantal keren dat toegang is verkregen en de tijdstippen van elke toegang worden vastgelegd. Deze informatie is zichtbaar in de PostDICOM-interface en ondersteunt de beeldvormingssectie van uw trial master file.

Moeten centrale beoordelaars extra software installeren?

Nee. Centrale beoordelaars openen studies in een standaardbrowser — Chrome, Firefox of Safari — op compatibele pc's en Macs. Er hoeft niets geïnstalleerd te worden, geen account te worden aangemaakt en er is geen extra DICOM-software vereist. De volledige PostDICOM-viewer met zoom, window en level, metingen, MPR, MIP en 3D-rendering wordt geladen wanneer zij de link openen.

Kunnen we CRF's, MRI-verslagen of protocoldocumenten naast de beelden opslaan?

Ja. PostDICOM slaat pdf-documenten, jpeg-afbeeldingen en mp4-videobestanden op naast DICOM-studies in dezelfde map. Voeg het beeldvormingscharter, de in het protocol gedefinieerde meetinstructies, de certificeringsdossiers van de locatie of MRI-verslagen bij, zodat de centrale beoordelaar of sponsor het volledige studiepakket in één link heeft.

Waar worden beeldgegevens opgeslagen? Kunnen we een specifieke jurisdictie kiezen?

Ja. Wanneer u uw PostDICOM-account aanmaakt, selecteert u uw primaire opslaglocatie uit 12 onafhankelijke Microsoft Azure-regio's: EU (Duitsland (Frankfurt), Frankrijk (Parijs)), VS (Oost, West, Zuid-Centraal), VK (Londen), Zwitserland (Zürich), Canada (Montreal), Azië-Pacific (Singapore, Australië (Sydney), India (Pune)), en Zuid-Amerika (Brazilië (São Paulo)). Uw gegevens worden gehost binnen de door u geselecteerde jurisdictie om u te helpen voldoen aan de lokale vereisten voor dataresidentie en aan de regionale privacywetten voor de gezondheidszorg (zoals AVG of HIPAA).

Kan PostDICOM integreren met ons EDC- of CTMS-systeem?

Ja. PostDICOM biedt integratiemogelijkheden via JavaScript, FHIR en DICOMweb, die zowel vanuit de browser als aan de serverzijde kunnen worden gebruikt. Dit maakt geautomatiseerde doorsturing van studies, het aanmaken van mappen per patiënt en per bezoek, het genereren van deellinks en het ophalen van toegangslogboeken mogelijk — rechtstreeks gekoppeld aan uw systeem voor elektronische dataverzameling of klinisch proefbeheer. API-toegang is inbegrepen in het Aangepaste abonnement.

Is PostDICOM geschikt voor gebruik in klinische studies?

PostDICOM is een CE-gemarkeerd medisch hulpmiddel van klasse IIb en is gecertificeerd volgens ISO 13485 voor kwaliteitsbeheer van medische hulpmiddelen. Het kan dienen als een conform beeldarchief voor klinische studies. Raadpleeg voor elke reglementaire indiening uw team voor regelgevende zaken met betrekking tot de specifieke vereisten die van toepassing zijn op uw jurisdictie en het type indiening.

Welke beeldvormingsmodaliteiten worden ondersteund?

PostDICOM ondersteunt alle standaard DICOM-modaliteiten: MRI, CT, PET, PET-CT, digitale radiografie (DR/CR), echografie, fluoroscopie, nucleaire geneeskunde (SPECT, scintigrafie), digitale pathologie en optometrie (OCT, fundusfotografie). Elk apparaat of systeem dat standaard DICOM-bestanden produceert, is compatibel.

Wat gebeurt er met de beeldgegevens van een studie wanneer deze eindigt?

Voordat u uw account of studie sluit, downloadt u alle DICOM-studies en documenten die u moet bewaren volgens uw archiveringsverplichtingen. Wanneer uw abonnement eindigt, worden alle beeldgegevens permanent van onze systemen verwijderd. De gegevens van uw PostDICOM-account worden alleen voor boekhoudkundige doeleinden bewaard.

Is er een gratis proefperiode?

Ja. Alle abonnementen omvatten een gratis proefperiode van 7 dagen met volledige toegang tot de functies van het door u gekozen abonnement. Kaart vereist voor verificatie — vandaag geen kosten tijdens de proefperiode. U kunt op elk moment eenvoudig opzeggen voordat de proefperiode eindigt.

Uw eerste studie staat vandaag nog in de cloud.

7-daagse gratis proefperiode. Geen kosten totdat deze afloopt, en uw abonnement wordt automatisch verlengd tenzij u opzegt.